सायकेडेलिक्सचे जग

कियाना दानेश यांनी

नेहा चौधरी यांनी संपादन केले आहे

हॅलुसिनोजेन्स, ज्याला सायकेडेलिक औषधे देखील म्हणतात, मनोरंजनात्मक औषधांचा एक वर्ग आहे जो एखाद्या व्यक्तीचे संज्ञानात्मक कार्य, धारणा आणि संवेदना मजबूतपणे बदलतो. सायकेडेलिक्स व्यसनाधीन मानले जात नाहीत, परंतु ते एखाद्या व्यक्तीला त्यांच्याद्वारे निर्माण केलेल्या संवेदनांवर आकर्षित करू शकतात. सर्व सायकेडेलिक्स प्राथमिक फार्माकोफोरमधून येतात आणि त्यांच्या उच्च मेंदूच्या प्रवेशासाठी आणि तुलनेने उच्च आत्मीयतेसाठी ओळखले जातात. जरी सायकेडेलिक्स यूएस कायद्यानुसार शेड्यूल I औषधे म्हणून सूचीबद्ध आहेत, तरीही ते मुख्यतः आध्यात्मिक पद्धतींमध्ये वापरले जातात.

आधी सांगितल्याप्रमाणे, जरी सायकेडेलिक्स शारीरिक अवलंबित्वास कारणीभूत नसले तरी, ते तरीही एखाद्या व्यक्तीस त्यांच्या परिणामांवर आकडा घालू शकतात. यामुळे पदार्थ-वापराचे विकार होऊ शकतात. सायकेडेलिक्सच्या गैरवापरामुळे उद्भवलेल्या दुर्मिळ परिणामाला हॅलुसिनोजेन पर्सिस्टिंग परसेप्शन डिसऑर्डर (HPPD) म्हणतात. ज्या लोकांना या विकाराने ग्रासले आहे त्यांना हॅलुसिनोजेन्सचा पूर्वीचा अनुभव आला आहे परंतु वापरानंतर महिने आणि वर्षांपर्यंत समज आणि वेळेत वार अनुभवत राहतात. व्यक्तींना अल्पायुषी "फ्लॅशबॅक" देखील अनुभवतात जेथे व्यक्ती अलिप्तपणाची भावना आणि वारंवार तीव्र दृश्य भ्रम अनुभवते.

सायकेडेलिक्स हे आंशिक किंवा पूर्ण सेरोटोनिन रिसेप्टर ऍगोनिस्ट असतात, जे त्यांना त्यांचे परिणाम करण्यास मदत करतात. त्यांची रासायनिक रचना त्यांना 5HT2A (5HT = 5-hydroxytryptamine) रिसेप्टरला उत्तेजित करण्यास आणि त्यांना बांधून ठेवण्यास मदत करते, जे हेलुसिनोजेन्सद्वारे प्रेरित न्यूरोसायकोलॉजिकल प्रभावांना कारणीभूत ठरण्यात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावत असल्याचे आढळले आहे. 5HT2A रिसेप्टर हे मेंदूमध्ये आढळणाऱ्या 15 सेरोटोनिन रिसेप्टर्सपैकी एक आहे आणि फ्रंटल कॉर्टेक्स आणि लिंबिक सिस्टममध्ये उच्च घनतेमध्ये आढळते. सेरोटोनिन रिसेप्टर्स हे जी-प्रोटीन-कपल्ड रिसेप्टर्स (GPCR) आहेत आणि मूड आणि स्मृती यासारख्या न्यूरोलॉजिकल आणि जैविक कार्यांवर मोठ्या प्रमाणावर प्रभाव टाकतात आणि वेगवेगळ्या न्यूरोट्रांसमीटरच्या प्रकाशनाचे नियमन देखील करतात. जेव्हा सेरोटोनिन ऍगोनिस्ट जसे की सायलोसायबिन 5HT2A रिसेप्टरला बांधते तेव्हा ते इंटरसेल्युलर सिग्नलिंग मार्ग आणि जटिल जैवरासायनिक प्रक्रिया सक्रिय करते ज्यामुळे मेंदूतील संदेशन विस्कळीत होते आणि डिफॉल्ट मोड नेटवर्कचे कार्य व्यत्यय आणते, म्हणजे, एक. मेंदूतील क्षेत्रांचा संच जो आपण निष्क्रिय कार्ये करत असताना अधिक सक्रिय असतो. डीफॉल्ट मोड नेटवर्क भविष्याचा विचार आणि मन-भटकंतीमध्ये योगदान देते असे मानले जाते, जे दैनंदिन चेतनेसाठी आवश्यक मानले जाते. 5HT2A रिसेप्टरचा हा व्यत्यय आणि सक्रियकरण सायलोसिन तसेच इतर सायकेडेलिक्स द्वारे प्रेरित आहे हे समज आणि चेतना बदलण्याच्या त्यांच्या क्षमतेचा एक महत्त्वाचा भाग असल्याचे मानले जाते.

सायकेडेलिक औषधे हे फार्माकोलॉजी जगासाठी देखील स्वारस्यपूर्ण आहेत, विशेषत: पोस्ट-ट्रॉमॅटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (PTSD) आणि नैराश्यासारख्या मानसिक आजारांवर उपचार करण्यासाठी. संशोधनात असे दिसून आले आहे की सायकेडेलिक्स हे आधुनिक युगात वापरल्या जाणाऱ्या अँटीडिप्रेसससाठी संभाव्यतः एक चांगला पर्याय असू शकतात. लिसेर्जिक ऍसिड डायथिलामाइड (एलएसडी) ने चिंता कमी करण्यासाठी आपली क्षमता दर्शविली आहे. हे Gasser et al यांनी निरीक्षण केले. त्यांच्या अभ्यासात जीवघेण्या आजारांशी संबंधित चिंताग्रस्त 12 रुग्णांचा समावेश आहे. या रूग्णांची भरती करण्यात आली आणि त्यांना ड्रग-मुक्त मानसोपचाराचे धडे दिले गेले आणि त्यानंतर 2-3 आठवड्यांच्या अंतराने एलएसडीचा वापर करून मानसोपचार केले गेले. काही सहभागींना 200mg LSD (एक प्रायोगिक डोस) मिळाले होते, तर इतरांना फक्त 20mg LSD (एक सक्रिय प्लेसबो) मिळाले होते. प्रायोगिक डोस गटामध्ये चिंतेमध्ये लक्षणीय घट झाली होती, प्रायोगिक डोस गटातील सहभागींनी सक्रिय प्लेसबो असलेल्या सहभागींपेक्षा कमी पातळीची चिंता नोंदवली. दोन्ही गटांमध्ये कोणतीही तीव्र प्रतिकूल प्रतिक्रिया नव्हती, जसे की पॅनीक हल्ले किंवा आत्मघाती अवस्था. फक्त प्रतिकूल प्रतिक्रिया म्हणजे हृदय गती आणि रक्तदाब मध्ये बदल, परंतु याचा कोणत्याही प्रकारे चाचणीवर परिणाम झाला नाही. ही चाचणी मनोरुग्णांच्या जगात सायकेडेलिक्सची क्षमता आणि या प्रकरणाच्या अधिक तपासाची गरज दर्शवते.

कामे उद्धृत

---

Buckner, Randy L. “The Brain’s Default Network: Origins and Implications for the Study of Psychosis.” Static and Dynamic Imaging: Clinical and Therapeutic Implications, vol. 15, no. 3, Sept. 2013, pp. 351–358, https://doi.org/10.31887/dcns.2013.15.3/rbuckner.

Carhart-Harris, Robin, et al. “How Do Hallucinogens Work on the Brain? - the British Psychological Society.” Www.bps.org.uk, 14 Sept. 2014, www.bps.org.uk/psychologist/how-do-hallucinogens-work-brain.

Gasser, Peter, et al. “Safety and Efficacy of Lysergic Acid Diethylamide-Assisted Psychotherapy for Anxiety Associated with Life-Threatening Diseases.” The Journal of Nervous and Mental Disease, vol. 202, no. 7, July 2014, pp. 513–520, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4086777/, https://doi.org/10.1097/nmd.0000000000000113.

Gattuso, James J, et al. “Default Mode Network Modulation by Psychedelics: A Systematic Review.” International Journal of Neuropsychopharmacology, vol. 26, no. 3, 22 Oct. 2022, https://doi.org/10.1093/ijnp/pyac074.

Halberstadt, Adam L. “Recent Advances in the Neuropsychopharmacology of Serotonergic Hallucinogens.” Behavioural Brain Research, vol. 277, Jan. 2015, pp. 99–120, https://doi.org/10.1016/j.bbr.2014.07.016.

Kometer, Michael, et al. “Activation of Serotonin 2A Receptors Underlies the Psilocybin-Induced Effects on α Oscillations, N170 Visual-Evoked Potentials, and Visual Hallucinations.” Journal of Neuroscience, vol. 33, no. 25, 19 June 2013, pp. 10544–10551, www.jneurosci.org/content/33/25/10544.short, https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3007-12.2013.

López-Giménez, Juan F, and Javier González-Maeso. “Hallucinogens and Serotonin 5-HT2A Receptor-Mediated Signaling Pathways.” Current Topics in Behavioral Neurosciences, vol. 36, 2018, pp. 45–73, https://doi.org/10.1007/7854_2017_478.

Nichols, David E. “Hallucinogens.” Pharmacology & Therapeutics, vol. 101, no. 2, Feb. 2004, pp. 131–181, https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2003.11.002.

Suleiman, Ayman Okla . “Hallucinogen Persisting Perception Disorder - EyeWiki.” Eyewiki.aao.org, 28 Mar. 2024, eyewiki.aao.org/Hallucinogen_Persisting_Perception_Disorder#:~:text=3.1%20Prognosis-.